导联类型

3 导： I、II、III

5 导： I、II、III、aVR、aVL、aVF、V

导联标准

AHA、IEC

增益

×0.25（2.5mm / mV），×0.5（5.0mm / mV），×1（10mm / mV），×2（20mm / mV），自动

波形扫描速度

12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s

时间基准

50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s三种扫描速度，误差不大于±10%。

带宽（±3dB）

手术模式：1～20Hz
监控模式：0.5～40Hz
扩展模式：0.05～150Hz

共模抑制比

（陷波器处于关闭状态）

扩展模式：≥ 90 dB
监控模式：≥ 100 dB
手术模式：≥ 103 dB

差分输入阻抗

> 10MΩ

输入信号范围

±8 mV（峰峰值）

电极极化电压范围

±500 mV

基线恢复时间

除颤后＜10 s （监护模式和手术模式）

患者漏电流

＜10 uA

定标信号

1 mV（峰峰值）精度±5％

高大T波抑制能力

1.2mV

起搏脉冲检测器对快速心电图信号的抑制

5V/s RTI

HR（心率）

测量范围

成人：30 ～ 300bpm (搏/分)；

精度

±1%或±1bpm，取大者

 分辨率

 1 bpm(搏/分)

更新周期

1s

HR 变化响应时间

心率从 80 升至 120 bpm： 少于 10s

心率从 80 减至 40 bpm： 少于 10s

心动过速报警启动时间

＜10s

激励电流

＜300 µA

激励电压

5V

激励频率

65kHz

起搏脉冲

脉冲标识

对符合下面条件的 PACE 脉冲，在屏幕上标示出 PACE 标记：

幅度： ±2～±700 mV 脉冲标识

宽度： 0.2～2 ms

上升时间： 10～100 µs

脉冲抑制

当期博脉冲开关打开时，对符合以下条件的起搏脉冲进行抑制而不影响心率计算：

幅度： ±2～±700 mV

宽度： 0.2～2 ms

上升时间： 10～100 µs

测量导联

导联 I 和 II 可选，默认为 II 导联

测量范围

成人：10～120rpm；

分辨率

1 rpm

精度

±2rpm

窒息报警延迟时间

10 s、15 s、20 s、25 s、30 s、35 s、40 s、不报警

自动测量模式的测量间隔时间

1，2，3，4，5，10，15，30，60，90，120，180，240，480分钟

过压保护

成人模式：300±10 mmHg

测量范围

50%～100%

分辨率

1%

精度

70～100%：±2 %；

40%～69%：监护仪仍能正常显示，但精度不予定义

测量更新周期

1s

脉率

测量范围

30～250bpm

分辨率

1bpm

精度

±3bpm

测量更新周期

1s

测量范围

0～50°C

分辨率

0.1°C

精度

±0.1°C（不包含传感器误差）

更新周期

1s

最小准确测量时间

体表：＜100 s ；直肠：＜80 s 

环境温度

+5℃～+40℃

-20℃～+55℃

相对湿度

≤85%（无冷凝）

≤93%（无冷凝）

大气压力

700hPa～1060hPa

500hPa～1060hPa

使用电源

a.c.100-240V, 50/60Hz，60VA，或d.c.7.4V，具有＋5%、-10%的相对误差。